Je leest elke dag over de vooruitgang in de biotechnologie in de krant en hoort erover op tv, maar soms is de wetenschap een beetje over je hoofd. Maak kennis met uw kennis met uitleg voor enkele algemene biotechnologische termen om u te helpen een deel van het laatste nieuws te begrijpen.
01 Wat zijn Enzymen?
Genetische modificaties aan enzymen door eiwittechnieken, zoals plaatsgerichte mutagenese en DNA-shuffling, hebben wetenschappers in staat gesteld de katalytische eigenschappen van bepaalde enzymen onder specifieke industriële omstandigheden, zoals extreme temperaturen of pH, of de aanwezigheid van agressieve chemicaliën te verbeteren.
02 Waar staat GMO voor?
GMO staat voor genetisch gemodificeerd organisme. Dit verwijst naar bacteriën of andere micro-organismen, of meercellige organismen zoals planten en dieren, waarvan de genetische samenstelling is veranderd door wetenschappers.
Vaak worden GMO's geproduceerd met behulp van genkloningsmethoden als een middel om een niet-eigen gen in een nieuw "recombinant" organisme te introduceren. Een voorbeeld hiervan is de introductie van genen voor natuurlijke pesticiden in niet-inheemse gewassen, om de weerstand van insecten te vergroten en de noodzaak voor chemische bestrijdingsmiddelen te verminderen.
Er zijn talloze toepassingen voor GGO's in de biotech-industrie. Ze worden echter vaak als verdacht beschouwd door velen en publieke controverse omringt hun gebruik in voedsel, drugs en andere commerciële producten.
03 Wat is een kloon?
In de biotechnologie is één betekenis van de term "kloon" elk levend organisme (of de productie van een dergelijk organisme) met genetisch materiaal dat identiek is aan dat van het oorspronkelijke organisme waaruit het is gemaakt.
Een tweede betekenis verwijst naar het kloneren van DNA, of het maken van kopieën van een individueel gen, voor expressie in een vreemde gastheer, wat leidt tot het genereren van exacte replicamacromoleculen (bijv. DNA, RNA, eiwitten).
04 Hoe werken buffers?
Buffers zijn oplossingen die de capaciteit hebben om de toevoeging van kleine hoeveelheden protonen en / of hydroxide-ionen te weerstaan, of verdunning ondergaan, zonder een dramatische verandering in pH. Ze bestaan uit een mengsel van een zwak zuur en de geconjugeerde base ervan, of een zwakke base en het geconjugeerde zuur ervan. De bufferende werking is een resultaat van het evenwicht tussen het zuur-basenpaar.
Optimale buffercapaciteit treedt op wanneer de componenten van het zuur-basenpaar in bijna dezelfde concentraties aanwezig zijn. Wanneer ze in gelijke hoeveelheden aanwezig zijn, zal de buffer bestand zijn tegen pH-veranderingen in het bereik van zijn pKa (zuurdissociatieconstante).
05 Hoe lang duurt het voordat ik een octrooi verkrijg?
Een patent aanvragen is de beste manier om uw IP te beschermen. De tijdsduur vanaf het indienen bij het patent tot het verkrijgen van goedkeuring varieert afhankelijk van waar de aanvraag is ingediend. In de VS duurt het proces ongeveer 2 1/2 jaar. De verwerkingstijd is afhankelijk van het feit of de examinator de claim op basis van eerdere patenten al dan niet afwijst en of de nieuwe patentaanvraag wijzigingen moet ondergaan.
Natuurlijk is de totale tijd die nodig is om een octrooi te verkrijgen ook afhankelijk van de tijd die nodig is voor onderzoek en ontwikkeling, voorafgaand aan de indiening en, in het geval van nieuwe geneesmiddelen, klinische studies die allemaal meer dan 10 jaar in beslag kunnen nemen.
06 Waarom zijn nieuwe geneesmiddelen zo duur?
Het hele proces om een nieuw medicijn op de markt te brengen omvat jarenlang laboratoriumonderzoek en -ontwikkeling, dierproeven, toxiciteitstesten en ten slotte klinische onderzoeken. Meestal duurt dit proces plus het indienen van octrooien meer dan 10 jaar, dus het duurt lang voordat het farmaceutische bedrijf enige terugverdientijd kan gaan verdienen voor zijn investering die kan oplopen tot honderden miljoenen dollars. Het is duidelijk dat het bedrijf een deel van die investering moet terugverdienen, zodat de kosten worden doorberekend aan de consument.
07 Hoe worden biochemische oplossingen gesteriliseerd?
In het midden van de 19e eeuw werd het proces van pasteurisatie beschreven door Louis Pasteur, die ontdekte dat verwarmingsoplossingen voor gematigde temperaturen het aantal vervuilende levende micro-organismen zouden verminderen. Dit onderzoek legde de basis voor de ontwikkeling van de hedendaagse autoclaven: instrumenten waarin oplossingen en droge materialen worden verwarmd onder druk, voor sterilisatie. Materialen worden snel verwarmd, typisch tot ongeveer 121 graden Celsius, onder een druk van ongeveer 15 psi. De hoge druk voorkomt dat vloeistoffen overkoken, waardoor dergelijke hoge temperaturen vrijwel de meeste levende micro-organismen kunnen elimineren.
08 Wat is Bioremediatie?
Sanering is het herstel van vervuild land, lucht of water uit een verontreinigde staat. Bioremediatie is het proces waarbij levende organismen (meestal bacteriën, maar soms planten) worden gebruikt om chemische verontreinigingen te accumuleren, transformeren of (meestal) af te breken.
Wanneer planten worden gebruikt, wordt het proces fytoremediatie genoemd. Fyto-extractie is een techniek waarbij planten worden gebruikt voor het bioaccumuleren van niet-afbreekbare materialen, meestal metalen, die aldus uit de bodem worden verwijderd en vervolgens tijdens het oogsten uit de omgeving worden verwijderd.
09 Waar komen stamcellen vandaan?
De meest bekende bron van stamcellen zijn menselijke / dierlijke embryo's, die aanleiding geven tot controverse over stamcelonderzoek op basis van bio-ethiek en de opvatting dat het leven begint bij de conceptie. Het is nu bekend dat stamcellen ook kunnen worden verkregen uit placenta en vruchtwater, en pluripotente cellen kunnen worden afgeleid van volwassen cellen van de huid, bloed en andere weefsels. Onderzoek naar het gebruik van stamcellen uit niet-embryonale bronnen heeft de laatste jaren meer aandacht gekregen omdat wetenschappers in sommige landen, met name de VS, gedwongen zijn te zoeken naar algemeen aanvaarde, ethische alternatieven.
10 Waar halen farmaceutische bedrijven onderwerpen voor geneesmiddelenonderzoeken?
Klinische proeven met mensen zijn een belangrijke stap in de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en helpen zowel hun veiligheid als hun werkzaamheid te beoordelen. Voor veel nieuwe geneesmiddelenonderzoeken zijn gezonde vrijwilligers onderwerpen nodig die meestal worden betaald, tot $ 10.000 voor hun deelname, afhankelijk van de risico's. Individuen die geïnteresseerd zijn om een proefpersoon te worden, kunnen online toegang krijgen tot lijsten met aankomende geneesmiddelenonderzoeken of kunnen de onderzoeksprogramma's van individuele universiteiten en academische ziekenhuizen onderzoeken.
Patiënten met bestaande aandoeningen kunnen zich inschrijven voor geneesmiddelenonderzoek via hetzelfde proces als gezonde proefpersonen of kunnen door hun arts worden doorverwezen.